Abraçada pela comunidade supermercadista, com apoio da AMIS, e por artistas, empresários e pessoas anônimas em todo o Brasil, a campanha #AMEORAFA teve um resultado feliz nesta quinta-feira (1º). A mobilização nas mídias sociais, nas empresas e na grande imprensa visou a arrecadar recursos para o tratamento de Rafael Gonçalves Pelincari, antes de ele completar 2 anos de idade.  

Rafael sofre de Atrofia Muscular Espinhal (AME), doença que provoca a falência dos neurônios motores e, consequentemente, a perda dos movimentos dos músculos, causando atrofia. O tratamento é feito com o medicamento Zolgensma que recupera os neurônios. Porém, com o custo de R$12 milhões, era inacessível para a família. Daí o lançamento da campanha #AMEORAFA.

Na noite dessa quinta-feira (1º), os pais de Rafael, Adriano e Elaine Pelincari informaram por meio das mídias sociais que “depois de incansáveis sete meses de árdua batalha na justiça”, como afirma a mãe, a União depositou o montante para a aquisição do medicamento.

A família agora corre para pagar o medicamento e agendar o atendimento médico para a aplicação do remédio.  Uma corrida com a torcida de muita gente. “O Rafa tem milhares de pais e mães espalhados Brasil a fora,” disse o pai no vídeo de agradecimento.

 Foto: Reprodução #AMEORAFA